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M75802

Sigma-Aldrich

3-Methylpyrazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6N2
Numéro CAS:
1453-58-3
Poids moléculaire :
82.10
Numéro Beilstein :
1454
Numéro CE :
215-925-7
Numéro MDL:
MFCD00005240
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897169
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

Point d'ébullition

204 °C (lit.)

Densité

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc[nH]n1

InChI

1S/C4H6N2/c1-4-2-3-5-6-4/h2-3H,1H3,(H,5,6)

Clé InChI

XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H360D,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT RE 2

Organes cibles

Lungs

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

218.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

103.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6131
STBK0505
STBH8481
STBH5672
STBD6248V

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B Schulz et al.
Die Pharmazie, 40(8), 548-552 (1985-08-01)
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B Schulz et al.
Die Pharmazie, 43(1), 29-31 (1988-01-01)
The release behaviour of the antimicrobially active 3(5)-methylpyrazole from matrix systems prepared from maleic anhydride copolymers as well as from copolymers of maleic esters and maleic amides was studied. Under alkaline conditions erosion is the predominant release mechanism compared to
E S Fiala et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 113(2), 145-150 (1987-01-01)
Using a hybrid ion-exchange reverse phase HPLC system, we found that F344 rat liver microsomes, in the presence of an NADPH-generating system, can metabolize methylazoxymethanol (MAM), a colon and liver carcinogen, to methanol and formic acid. This is in contrast
[Toxicological evaluation of a new nitrification inhibitor and its metabolite].
S B Pogosian et al.
Gigiena i sanitariia, (6)(6), 29-31 (1986-06-01)
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