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MilliporeSigma
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T46108

Sigma-Aldrich

1,2,4-Triazole

98%

Synonyme(s) :

3,4-Diazapyrrole, 4H-1,2,4-Triazole, s-Triazole (8CI)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H3N3
Numéro CAS:
288-88-0
Poids moléculaire :
69.07
Numéro Beilstein :
104767
Numéro CE :
206-022-9
Numéro MDL:
MFCD00005228
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900056
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

260 °C (lit.)

Pf

119-121 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1nc[nH]n1

InChI

1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5)

Clé InChI

NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,2,4-triazole and its derivatives are important structural moieties of many pharmaceutical drugs. Triazoles can also act as ligands to form coordination complexes with transition metal ions. Due to their electron-deficient nature, they exhibit excellent electron-transport and hole-blocking properties, making them promising organic materials in material science applications.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H319,H360FD

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

338.0 °F

Point d'éclair (°C)

170 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Current Organic Chemistry, 19(7), 568-584 (2015)
Mononuclear, oligonuclear and polynuclear metal coordination compounds with 1, 2, 4-triazole derivatives as ligands.
Haasnoot JG
Coordination Chemistry Reviews, 200, 131-185 (2000)
1, 2, 4-Triazoles: Synthetic approaches and pharmacological importance.
Al-Masoudi IA
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 42(11), 1377-1403 (2006)
Margaret E Olson et al.
ChemMedChem, 8(1), 112-117 (2012-11-28)
APOBEC3G (A3G) is a single-stranded DNA cytosine deaminase that functions in innate immunity against retroviruses and retrotransposons. Although A3G can potently restrict Vif-deficient HIV-1 replication by catalyzing excessive levels of G→A hypermutation, sublethal levels of A3G-catalyzed mutation may contribute to
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European journal of medicinal chemistry, 60, 208-215 (2013-01-08)
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