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M72404

Sigma-Aldrich

2-Methylpiperazine

95%

Synonyme(s) :

(±)-2-Methylpiperazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
100.16
Numéro Beilstein :
383566
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Point d'ébullition

155 °C/763 mmHg (lit.)

Pf

61-63 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1CNCCN1

InChI

1S/C5H12N2/c1-5-4-6-2-3-7-5/h5-7H,2-4H2,1H3

Clé InChI

JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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This paper aims at elucidating the degradation mechanism of linear polyamidoamines (PAAs) in water. PAAs are synthesized by the aza-Michael polyaddition of prim-monoamines or bis-sec-amines with bisacrylamides. Many PAAs are water-soluble and have potential for biotechnological applications and as flame-retardants.
Sin Ho Kweon et al.
Archives of pharmacal research, 38(11), 2020-2028 (2015-05-10)
Sesquiterpene lactone compounds have received considerable attention in pharmacological research due to their therapeutic effects including anti-cancer and anti-inflammatory activities. In this report, we investigated the effect of arsantin, a sesquiterpene lactone compound present in Artemisia santolina, on cellular differentiation

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