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Sigma-Aldrich

1-Acetylpiperazine

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12N2O
Numéro CAS:
13889-98-0
Poids moléculaire :
128.17
Numéro Beilstein :
112220
Numéro CE :
237-659-0
Numéro MDL:
MFCD00058676
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862084
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

31-34 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faintly greenish-yellow

Chaîne SMILES 

CC(=O)N1CCNCC1

InChI

1S/C6H12N2O/c1-6(9)8-4-2-7-3-5-8/h7H,2-5H2,1H3

Clé InChI

PKDPUENCROCRCH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Infrared and Raman spectra of 1-acetylpiperazine have been recorded in the region of 4000-40cm-1.

Application

1-Acetylpiperazine may be used in the synthesis of series of 7-alkoxyl substituted indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives and 2-substituted-N-(naphth-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-amines and 2-substituted-N-benzhydrylpyrimidin-4-amines.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBF4420V
BCBF6562V
1440981V
1440981
1406168

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Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 127, 388-395 (2014-03-19)
Infrared and Raman spectra of 1-acetylpiperazine (1-ap) have been recorded in the region of 4000-40cm(-1). The conformational isomers, optimized geometric parameters, normal mode frequencies and corresponding vibrational assignments of 1-ap (C6H12N2O) have been examined by density functional theory (DFT), with
Zu-Ping Wu et al.
Archiv der Pharmazie, 345(3), 175-184 (2011-10-13)
A series of novel 7-alkoxyl substituted indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives were synthesized. The cholinesterase inhibition assays indicated that most synthesized compounds exhibited good activity for acetylcholinesterase (AChE) and high selectivity index of AChE over butyrylcholinesterase (BuChE). Compound 12b exhibited the most potent
Tarek Mohamed et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5881-5887 (2011-08-30)
A group of 2-substituted N-(naphth-1-ylmethyl)pyrimidin-4-amines (6a-k) and N-benzhydrylpyrimidin-4-amines (7a-k) in conjunction with varying steric and electronic properties at the C-2 position were designed, synthesized and evaluated as dual cholinesterase and amyloid-β (Aβ)-aggregation inhibitors. The naphth-1-ylmethyl compound 6f (2-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-N-(naphth-1-ylmethyl)pyrimidin-4-amine) exhibited optimum

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