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D146706

Sigma-Aldrich

9,10-Dimethylanthracene

99%

Synonyme(s) :

9,10-Dimethylanthracene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H14
Numéro CAS:
781-43-1
Poids moléculaire :
206.28
Numéro Beilstein :
1909028
Numéro CE :
212-308-4
Numéro MDL:
MFCD00001262
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893449
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

182-184 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c2ccccc2c(C)c3ccccc13

InChI

1S/C16H14/c1-11-13-7-3-5-9-15(13)12(2)16-10-6-4-8-14(11)16/h3-10H,1-2H3

Clé InChI

JTGMTYWYUZDRBK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H312 + H332,H317,H334

Conseils de prudence

P280 - P302 + P352 + P312

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7840
BCCF1277
BCCC8932
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Alan Sholto et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 7(3), 344-351 (2008-04-05)
Six amphiphilic silicon phthalocyanines (SiPc's) axially linked to a dimethylated amino alkyl group of varying length have been examined for their potential suitability as photosensitizers for photodynamic therapy (PDT). This group of molecules was chosen because the length of the
David Bailey et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20)(20), 2569-2571 (2005-05-19)
Irradiating 2,3,6,7-tetraphenylanthracene in the presence of 9,10-dimethylanthracene leads to exclusive formation of the cross-dimer. No photochemical reaction is observed when either of these chromophores is irradiated in the absence of the other.
E Gross et al.
Photochemistry and photobiology, 57(5), 808-813 (1993-05-01)
Two new sensitizers are introduced for a potential use in photodynamic therapy: Zn(2+)- and MG(2+)-tetrabenzoporphyrin (ZnTBP and MgTBP). A comparative study of the quantum yields of singlet oxygen generation (phi delta) of hematoporphyrin derivative (HpD), Photofrin II (PF-II), Zn(2+)-phthalocyanine tetrahydroxyl
E W Vogel et al.
Mutation research, 250(1-2), 291-298 (1991-09-01)
A set of six Drosophila strains was developed, by inducing by chemical treatment with N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) new white and, in some strains, yellow mutations in 3 wild-type (WT) and 3 insecticide-resistant (IR) populations. These strains were previously shown to vary
M Elisa Milanesio et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 2(9), 926-933 (2003-10-17)
A novel 5-[4-(trimethylammonium)phenyl]-10,15,20-tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)porphyrin iodide (2) has been synthesized. A positive charge was incorporated at a peripheral position to increase the amphiphilic character of the structure. The photodynamic effect of the cationic porphyrin 2 was compared with that of non-charged 5-(4-aminophenyl)-10,15,20-tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)porphyrin
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