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R2206

Sigma-Aldrich

Rubrene

powder

Synonyme(s) :

5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H28
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
532.67
Numéro Beilstein :
1917339
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

powder

Niveau de qualité

Pf

330-335 °C (lit.)

λmax

299 nm

Performance des dispositifs OLED

ITO/CuPc/NPD/Alq3:Rubrene (5%): DCM2 (2%)/Alq3/Mg:In

  • Color: red
  • Max. Luminance: 7780 Cd/m2

ITO/PEDOT:PSS/EHCz:Rubrene (1 wt%)/Cs2CO3:ITO
  • Color: red
  • Max. EQE: 0.03 %

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5c(-c6ccccc6)c7ccccc7c(-c8ccccc8)c25

InChI

1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H

Clé InChI

YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.
Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Inorganic Chemistry, 32, 1078-1078 (1993)
Rui M Pinto et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(22), 7104-7110 (2015-05-21)
Exciton diffusion is at the heart of most organic optoelectronic devices' operation, and it is currently the most limiting factor to their achieving high efficiency. It is deeply related to molecular organization, as it depends on intermolecular distances and orbital
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The journal of physical chemistry. B, 113(14), 4578-4581 (2009-04-03)
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Monolithic complementary inverters based on organic single crystals.
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Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 22(35), 3938-3941 (2010-08-06)
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Nanotechnology, 20(31), 315301-315301 (2009-07-15)
To develop highly sensitive biosensors, we made directly available to biological aqueous solutions organic nanocrystals previously grown in the pores of sol-gel films. Through the controlled dissolution of the sol-gel surface, we obtained emerging nanocrystals that remained strongly anchored to

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