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C46403

Sigma-Aldrich

3-Chloro-1-propanol

98%

Synonyme(s) :

1-Chloro-3-hydroxypropane, Trimethylene chlorohydrin

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About This Item

Formule linéaire :
Cl(CH2)3OH
Numéro CAS:
627-30-5
Poids moléculaire :
94.54
Numéro Beilstein :
773655
Numéro CE :
210-992-9
Numéro MDL:
MFCD00002943
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892707
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.445 (lit.)

Point d'ébullition

160-162 °C (lit.)

Densité

1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCCCl

InChI

1S/C3H7ClO/c4-2-1-3-5/h5H,1-3H2

Clé InChI

LAMUXTNQCICZQX-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Improved Synthesis of Pheromone Components: 3-chloro-1-propanol is used as a linchpin to connect the two synthetic blocks in the synthesis of 6,14-dimethyl-1-octadecene. It is likely used as a reactant in a chemical reaction to facilitate the coupling of the two synthetic blocks, enabling the formation of the desired compound (Taguri et al., 2010).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK5928
STBK3023
STBG7998
STBG7143
STBG4739V

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Reproduction, fertility, and development, 9(6), 577-581 (1997-01-01)
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A R Jones et al.
Journal of reproduction and fertility, 111(2), 285-290 (1998-02-14)
When incubated in the absence of exogenous substrates, washed boar spermatozoa maintained a high energy charge potential (ECP) for at least 5 h. Addition of 3-chloro-1-hydroxypropanone, an inhibitor of triosephosphate isomerase and glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase, at any time caused the
T G Cooper et al.
International journal of andrology, 23(4), 243-247 (2000-07-25)
3-(36)Chloro-1-hydroxypropanone (CHOP), a specific inhibitor of sperm glycolysis in vitro, is rapidly metabolized by the male rat to alpha-chlorohydrin, 3-chlorolactate and the inhibitory sperm metabolite, 3-chlorolactaldehyde, presumably all being of the (S)-configuration. The dimethyl ketal of (36)Cl-CHOP [3-(36)Cl-dimethyl-CHOP] is rapidly
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The journal of physical chemistry. A, 112(13), 2773-2781 (2008-03-12)
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