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360724

Sigma-Aldrich

Chlorobis(4-fluorophenyl)methane

97%

Synonyme(s) :

4,4′-Difluorobenzhydryl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
(FC6H4)2CHCl
Numéro CAS:
27064-94-4
Poids moléculaire :
238.66
Numéro CE :
248-201-4
Numéro MDL:
MFCD00044329
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861996
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.557 (lit.)

Point d'ébullition

126-128 °C/1 mmHg (lit.)

Densité

1.28 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1)C(Cl)c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C13H9ClF2/c14-13(9-1-5-11(15)6-2-9)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13H

Clé InChI

FHPNLCLHMNPLEW-UHFFFAOYSA-N

Application

Chlorobis(4-fluorophenyl)methane may be used in the synthesis of 1-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-(3-(piperidin-4-yl)propyl) piperidine.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3101
MKCH4475
MKCD4903
MKBN9796V
MKBG9333V

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K Vinaya et al.
Archives of pharmacal research, 32(1), 33-41 (2009-02-03)
Several 1-benzhydryl-sulfonyl-4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidine derivatives 8(a-j) were prepared by the treatment of substituted benzhydryl chlorides with 4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidine followed by N-sulfonation with sulfonyl chlorides in the presence of dry methylene dichloride and triethyl amine. The synthesized compounds were characterized by (1)H-NMR, IR, and
Synthesis of Novel 1-benzhydryl-4-(3-(piperidin-4-yl) propyl) Piperidine Sulfonamides as Anticonvulsant Agents.
Vinaya K, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(2), 109-115 (2010)

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