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C102504

Sigma-Aldrich

Cyclohexene oxide

98%

Synonyme(s) :

1,2-Epoxycyclohexane, 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O
Numéro CAS:
286-20-4
Poids moléculaire :
98.14
Numéro Beilstein :
383568
Numéro CE :
206-007-7
Numéro MDL:
MFCD00005162
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24892306
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

703 °F

Limite d'explosivité

12.36 %

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

129-130 °C (lit.)

Densité

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCC2OC2C1

InChI

1S/C6H10O/c1-2-4-6-5(3-1)7-6/h5-6H,1-4H2

Clé InChI

ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Polymeric carbon nitride with internal np homojunctions for efficient photocatalytic CO2 reduction coupled with cyclohexene oxidation: This study focuses on the use of cyclohexene oxide in the context of photocatalytic CO2 reduction, highlighting the application of polymeric carbon nitride as a catalyst. The process shows how cyclohexene oxide can be efficiently converted in a coupled reaction that also addresses environmental concerns through CO2 reduction (W Zhen et al., 2021).

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5868
MKCM7818
MKCK6769
MKBX2227V
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Youli Xiao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(12), 3668-3678 (2005-04-14)
The intramolecular dinuclear zinc complexes generated in situ from the reaction of multidentate semi-azacrown ether ligands with Et(2)Zn, followed by treatment with an alcohol additive, were found to promote the copolymerization of CO(2) and cyclohexene oxide (CHO) with completely alternating
M Amedjkouh et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(20), 4368-4377 (2001-11-07)
Improved stereoselectivity has been obtained by using 2-lithium-1-methylimidazole, 2, as a replacement for lithium diisopropylamide (LDA) as a bulk base in catalytic deprotonations. The chiral lithium amide 6 of (1R,2S)-N-methyl-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropanamine, 5, has been found to deprotonate cyclohexene oxide 3 in
Dongliang Chang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 960-961 (2003-05-15)
Hydrolysis of N-benzyloxycarbonyl-3,4-epoxy-pyrrolidine and cyclohexene oxide with the epoxide hydrolase of Sphingomonas sp. HXN-200, respectively, gave the corresponding vicinal trans-diols in high ee and yield, representing the first example of enantioselective hydrolysis of a meso-epoxide with a bacterial epoxide hydrolase.
Mario Seiss et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 23(1), 9-16 (2006-02-07)
In previous studies it could be demonstrated that methacrylic acid (MA) is an intermediate in the metabolism of unpolymerized dental comonomers, released from dental restorative materials. This study was performed to identify the possible dental material intermediate 2,3-epoxymethacrylic acid (2,3-EMA)
Keiji Morokuma
Philosophical transactions. Series A, Mathematical, physical, and engineering sciences, 360(1795), 1149-1164 (2003-06-14)
As quantum chemistry plays a more and more central role in many complicated chemical problems, it has become necessary to obtain accurate results for large molecular systems. Conventional quantum chemistry methods are either too expensive to apply to large systems
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