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7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
98%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C6H8O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité
Essai
98%
Forme
liquid
Indice de réfraction
n20/D 1.474 (lit.)
pb
76-78 °C/15 mmHg (lit.)
Densité
1.13 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
ether
ketone
Chaîne SMILES
O=C1CCCC2OC12
InChI
1S/C6H8O2/c7-4-2-1-3-5-6(4)8-5/h5-6H,1-3H2
Clé InChI
QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N
Description générale
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one is one of the products formed during oxidation of cyclohexene by dendritic complexes. It has been reported as anticapsin analog.
Application
7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one was employed as substrate to investigate the substrate specificity of purified recombinant NADPH-dependent 3-quinuclidinone reductases from Microbacterium luteolum JCM 9174 for the reductive reaction of ketones.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
204.8 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
96.00 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
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Oxidation of cyclohexene by dendritic PAMAMSA-Mn (II) complexes.
Yang Z-W, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 213(2), 169-176 (2004)
Kentaro Isotani et al.
Applied and environmental microbiology, 79(4), 1378-1384 (2012-12-25)
We used the resting-cell reaction to screen approximately 200 microorganisms for biocatalysts which reduce 3-quinuclidinone to optically pure (R)-(-)-3-quinuclidinol. Microbacterium luteolum JCM 9174 was selected as the most suitable organism. The genes encoding the protein products that reduced 3-quinuclidinone were
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