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Sigma-Aldrich

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8O2
Numéro CAS:
6705-49-3
Poids moléculaire :
112.13
Numéro CE :
229-751-4
Numéro MDL:
MFCD00192371
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865940
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.474 (lit.)

Point d'ébullition

76-78 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCCC2OC12

InChI

1S/C6H8O2/c7-4-2-1-3-5-6(4)8-5/h5-6H,1-3H2

Clé InChI

QKOHEJBTNOEACF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one is one of the products formed during oxidation of cyclohexene by dendritic complexes. It has been reported as anticapsin analog.

Application

7-Oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one was employed as substrate to investigate the substrate specificity of purified recombinant NADPH-dependent 3-quinuclidinone reductases from Microbacterium luteolum JCM 9174 for the reductive reaction of ketones.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Oxidation of cyclohexene by dendritic PAMAMSA-Mn (II) complexes.
Yang Z-W, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 213(2), 169-176 (2004)
Kentaro Isotani et al.
Applied and environmental microbiology, 79(4), 1378-1384 (2012-12-25)
We used the resting-cell reaction to screen approximately 200 microorganisms for biocatalysts which reduce 3-quinuclidinone to optically pure (R)-(-)-3-quinuclidinol. Microbacterium luteolum JCM 9174 was selected as the most suitable organism. The genes encoding the protein products that reduced 3-quinuclidinone were

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