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MilliporeSigma
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B86206

Sigma-Aldrich

cis-2-Butene-1,4-diol

97%

Synonyme(s) :

(2Z)-2-Butene-1,4-diol, (Z)-1,4-Dihydroxy-2-butene, (Z)-2-Buten-1,4-diol, (Z)-2-Butene-1,4-diol, cis-1,4-Dihydroxy-2-butene, cis-But-2-en-1,4-diol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O2
Numéro CAS:
6117-80-2
Poids moléculaire :
88.11
Numéro Beilstein :
1679241
Numéro CE :
228-085-1
Numéro MDL:
MFCD00002924
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892082
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.478 (lit.)

Point d'ébullition

235 °C (lit.)

Pf

4-10 °C (lit.)

Densité

1.072 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]\C(CO)=C(/[H])CO

InChI

1S/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h1-2,5-6H,3-4H2/b2-1-

Clé InChI

ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Organes cibles

Liver,Kidney,Blood

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

260.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

127 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000146627
STBK3054
STBK0345
STBH7841
0000021859

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Yanke Liang et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 9962-9974 (2011-10-28)
The first psico-oxetanocin analogue of the powerful antiviral natural product, oxetanocin A, has been readily synthesized from cis-2-butene-1,4-diol. Key 2-methyleneoxetane precursors were derived from β-lactones prepared by the carbonylation of epoxides. F(+)-mediated nucleobase incorporation provided the corresponding nucleosides in good
Matthew K Kiesewetter et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(41), 16390-16393 (2011-09-24)
The catalytic condensation of cis-2-butene-1,4-diol with CpRu(MQA)(C(3)H(5)) (Cp = cyclopentadienyl, MQA = 4-methoxyquinoline-2-carboxylate) generates poly(2-butenediol), an unsaturated telechelic polyether diol with molecular weights between 400 and 4600 g/mol. This Ru(IV) allyl catalyst enchains 2-butene-1,4-diol primarily as the linear trans-2-butenyl ether
T Okuda et al.
The Journal of antibiotics, 37(7), 723-727 (1984-07-01)
A novel antibiotic, penitricin showing anti-Gram-negative activity, has been isolated from the culture filtrate of Penicillium aculeatum. Chemical and physico-chemical studies determined the structure of penitricin as hydroxymethylcyclopropenone (1), which was confirmed by chemical synthesis from propargyl alcohol. Biological activity
Dong-Myeong Shin et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 32(10), e1905771-e1905771 (2020-01-28)
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