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A29585

Sigma-Aldrich

Allyl bromide

ReagentPlus®, 99%, contains ≤1000 ppm propylene oxide as stabilizer

Synonyme(s) :

3-Bromo-1-propene

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2Br
Numéro CAS:
106-95-6
Poids moléculaire :
120.98
Beilstein:
605308
Numéro CE :
203-446-6
Numéro MDL:
MFCD00000244
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24890713
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.2 (vs air)

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Essai

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

554 °F

Contient

≤1000 ppm propylene oxide as stabilizer

Limite d'explosivité

7.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

pb

70-71 °C (lit.)

Pf

−119 °C (lit.)

Densité

1.398 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCC=C

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Clé InChI

BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Allyl bromide can be used as a reagent to prepare:
  • Allyl ketones by Barbier-type allylation of various nitriles in the presence of Lewis acid.
  • Homoallylic alcohols by reacting with aldehydes or ketones using zinc dust as a catalyst.
  • 1,5-hexadiene by reductive C-C bond coupling using silver hydride cluster.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

30.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL1896
STBL0951
STBK8323
STBK6856
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Facile and efficient synthesis of homoallylic alcohols using allyl bromide and commercial zinc dust
Ranu BC, et al.
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Synthesis of allyl ketone via Lewis acid promoted Barbier-type reaction
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Tetrahedron Letters, 41(45), 8803-8806 (2000)
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