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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

VH 032 amide-PEG2-acid

≥95%

Synonyme(s) :

(S,R.S)-AHPC-PEG2-acid, (S,R,S)-AHPC-CO-PEG2-C2-acid, 3-[2-(2-{[(2S)-1-[(2S,4R)-4-Hydroxy-2-({[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}ethoxy)ethoxy]propanoic acid, L-Prolinamide, N-[3-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]-1-oxopropyl]-3-methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-, (4R)-

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H42N4O8S
Numéro CAS:
2172820-09-4
Poids moléculaire :
618.74
Numéro MDL:
MFCD32670313
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.21

ligand

VH032

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Application

VH 032 amide-PEG2-acid is a functionalized von-Hippel-Lindau (VHL) ligand with a terminal carboxyl group, allowing rapid conjugation of amine containing linkers. A basic building block for development of a protein degrader library.


Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Automate your VHL-PEG based PROTACs with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Autres remarques

Targeted Protein Degradation by Small Molecules


Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG


Small-Molecule PROTACS: New Approaches to Protein Degradation


Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery


Impact of linker length on the activity of PROTACs

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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