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Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG2-phosphoramidite

Synonyme(s) :

2-Cyanoethyl (2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl) diisopropylphosphoramidite

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H40N5O8P
Poids moléculaire :
605.62
Code UNSPSC :
12352101

ligand

pomalidomide

Niveau de qualité

Forme

solid or liquid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1C2=C(C(NCCOCCOCCOP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)=CC=C2)C(N1C3C(NC(CC3)=O)=O)=O

Catégories apparentées

Application

Protein degrader building block Pomalidomide-PEG2-phosphoramidite enables the synthesis of molecules for degradation of proteins and PROTAC® (proteolysis-targeting chimeras) research. This conjugate contains a Cereblon (CRBN) recruiting ligand, a PEG linker, and a pendant phosphoramidite for reactivity with target DNA-binding proteins such as transcription factors. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks, parallel synthesis can be used to more quickly generate degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Technology Spotlight:
Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Automate your CRBN-PEG based PROTACs with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Informations légales

PROTAC® is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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