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Sigma-Aldrich

(11-Mercaptoundecyl)-N,N,N-trimethylammonium bromide

Synonyme(s) :

(11-Mercaptoundecyl)trimethylammonium bromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H32BrNS
Numéro CAS:
197587-43-2
Poids moléculaire :
326.38
Numéro MDL:
MFCD18252668
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329764811
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Pf

113-118 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Br-].C[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCS

InChI

1S/C14H31NS.BrH/c1-15(2,3)13-11-9-7-5-4-6-8-10-12-14-16;/h4-14H2,1-3H3;1H

Clé InChI

SCOCXONJTURWMB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(11-Mercaptoundecyl)-N,N,N-trimethylammonium bromide (MABr) is an organothiol which forms a self-assembled monolayer (SAM) that facilitates the immobilization of a variety of nanoparticles.

Application

MABr can be used to functionalize gold electrodes to fabricate sensing platform for bioelectronics-based applications. It can also be used in surface modification of gold-platinum based nanocrystals (Au-Pt NCs) that find potential applications in biomedicine and bioengineering.
This ammonium thiol molecule is reporated for the formation of photoconductive self-assembled monolayers.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCM9552
MKCM2089
MKBZ3469V
MKBX1433V
MKBP1877V

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Preventing UV induced cell damage by scavenging reactive oxygen species with enzyme-mimic Au-Pt nanocomposites.
Xiong B, et al.
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A halogen-free synthesis of gold nanoparticles using gold (III) oxide.
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Study of binary self-assembled monolayers of a novel anchoring thiol (11-mercaptoundecyl-N?, N ?, N?-trimethylammonium) in the electron transfer with glucose oxidase enzyme.
Baldo TA, et al.
Sensing and Bio-Sensing Research, 18(9), 37-44 (2018)

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