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MilliporeSigma
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M6204

Sigma-Aldrich

2-Thiazoline-2-thiol

98%

Synonyme(s) :

2-Mercapto-2-thiazoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5NS2
Numéro CAS:
96-53-7
Poids moléculaire :
119.21
Numéro Beilstein :
106332
Numéro CE :
202-512-1
Numéro MDL:
MFCD00126013
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897083
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Pf

100-105 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

S=C1NCCS1

InChI

1S/C3H5NS2/c5-3-4-1-2-6-3/h1-2H2,(H,4,5)

Clé InChI

WGJCBBASTRWVJL-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Tool for highly selective chiral syntheses of penam- and carbapenam-type β-lactam antibiotics.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Chem. Abstr., 108, 37417r-37417r (1988)
Stud. Org. Chem., 28, 57-57 (1987)
Yahia N Mabkhot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-01)
A series of new thiazoline derivatives were synthesized. Structure analyses were accomplished employing 1H-NMR, 13C-NMR, X-ray and MS techniques. The in vitro antitumor activities were assessed against human hepatocellular carcinoma (HepG-2) and colorectal carcinoma (HCT-116) cell lines. The results revealed
R B Greenwald et al.
Bioconjugate chemistry, 7(6), 638-641 (1996-11-01)
A novel PEG linker that employs a thiazolidine-2-thione group has been synthesized. Kinetic studies done on this compound demonstrate a relatively long half-life compared to those of traditional succinimidyl linkers. This new PEG derivative reacts with proteins under mild conditions
Denis L Guerra et al.
Journal of hazardous materials, 183(1-3), 81-86 (2010-08-03)
The synthetic imogolite sample was used for organofunctionalization process with 2-mercaptothiazoline (MTZ). The compound 2-mercaptothiazoline was anchored onto imogolite surface by heterogeneous route. Due to the increment of basic centers attached to the pendant chains the dye adsorption capability of
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