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Sigma-Aldrich

4′-Hydroxy-3′-iodoacetophenone

97%

Synonyme(s) :

1-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)ethanone, 2-Iodo-4-acetylphenol, 3-Iodo-4-hydroxyacetophenone, 4-Acetyl-2-iodophenol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H7IO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
262.04
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

155-160 °C

Groupe fonctionnel

iodo
ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccc(O)c(I)c1

InChI

1S/C8H7IO2/c1-5(10)6-2-3-8(11)7(9)4-6/h2-4,11H,1H3

Clé InChI

SJRAJHOOMLHHQN-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for:
  • Preparation of cyclopentene fused benzofurans and indoles via Pd-catalyzed tandem ring opening-ring closing reaction with diazabicyclic alkenes
  • Highly regioselective synthesis of spirocyclic compounds by a palladium-catalyzed intermolecular tandem reaction
  • Regioselective synthesis of indene derivatives via Pd/C-catalyzed cyclization reaction in air
  • Preparation of carbazoles via cross-coupling with silylaryl triflates followed by palladium-catalyzed cyclization
  • Stereoselective preparation of heteropolycyclic compounds via palladium-catalyzed stereoselective heteroannulation of with cyclic alkenes
  • Preparation of disubstituted coumarins via palladium-catalyzed carbonylative annulation of internal alkynes
  • Preparation of arylalkynes, benzofurans and indoles via Sonogashira coupling and cyclization on alumina

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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