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Sigma-Aldrich

4-Iodo-2-methylphenol

97%

Synonyme(s) :

4-Iodo-o-cresol

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H3(CH3)OH
Numéro CAS:
60577-30-2
Poids moléculaire :
234.03
Numéro MDL:
MFCD00075092
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860475
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Point d'ébullition

105-110 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

67-68 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo

Chaîne SMILES 

Cc1cc(I)ccc1O

InChI

1S/C7H7IO/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4,9H,1H3

Clé InChI

WSBDSSKIWDFOBQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Iodo-2-methylphenol was prepared by direct iodination of 2-methylphenol in aqueous alcohol solvents by the action of a reagent prepared in situ from sodium hypochlorite and sodium iodide.

Application

4-Iodo-2-methylphenol was used as starting reagent in the synthesis of an agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) GW501516, a potential antiobesity drug.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW3841V
36897LJV
36897LJ
00402EH
13404PU

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An efficient and selective method for the preparation of iodophenols.
Edgar KJ and Falling SN.
The Journal of Organic Chemistry, 55(18), 5287-5291 (1990)
A highly efficient synthesis of antiobestic ligand GW501516 for the peroxisome proliferator-activated receptor d through in situ protection of the phenol group by reaction with a Grignard reagent.
Ham J and Kang H.
Tetrahedron Letters, 46(39), 6683-6686 (2005)

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