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Sigma-Aldrich

2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex solution

1.0 M in THF/toluene

Synonyme(s) :

TMPMgCl·LiCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H18Cl2LiMgN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
242.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

1.0 M in THF/toluene
20 % (w/w)

Densité

0.96 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li+].[Cl-].CC1(C)CCCC(C)(C)N1[Mg]Cl

InChI

1S/C9H18N.2ClH.Li.Mg/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10-8;;;;/h5-7H2,1-4H3;2*1H;;/q-1;;;+1;+2/p-2

Clé InChI

JHBZAAACZVPPRQ-UHFFFAOYSA-L

Catégories apparentées

Application

2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex is a non-nucleophilic Knochel-Hauser base mainly used for the magnesiation of functionalized arenes and heteroarenes to prepare the corresponding Grignard reagents. It can also be used as a base in the synthesis of Π-conjugated polymers via catalyst-transfer polycondensation.

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informations légales

Product of Albemarle US Inc
Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials, which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

5.0 °F

Point d'éclair (°C)

-15 °C


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Articles

Sigma-Aldrich.com presents an article concerning New Reagents for Selective Metalation, Deprotonation, and 1,2-Additions.

Transformative reagents for selective metalation, deprotonation and nucleophilic additions have allowed for unprecedented selective converstions to reactive intermediates within a molecule which contains sensative functionalities under mild reactions.

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