Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

361798

Sigma-Aldrich

Diisopropylamide de lithium solution

2.0 M in THF/heptane/ethylbenzene

Synonyme(s) :

LDA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2NLi
Numéro CAS:
4111-54-0
Poids moléculaire :
107.12
Numéro Beilstein :
3655042
Numéro MDL:
MFCD00064449
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24862259
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

200

Concentration

2.0 M in THF/heptane/ethylbenzene

Impuretés

3 wt. % diisopropylamine

Densité

0.812 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li]N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C6H14N.Li/c1-5(2)7-6(3)4;/h5-6H,1-4H3;/q-1;+1

Clé InChI

ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La solution de diisopropylamide de lithium (LDA) est une base non nucléophile à encombrement stérique couramment utilisée dans la synthèse organique.

Application

La solution de diisopropylamide de lithium (LDA) peut être utilisée :
  • comme initiateur de la polymérisation anionique de D,L-lactide et méthacrylate de méthyle.
  • pour faciliter l′énolisation des esters.
  • pour convertir les acides carboxyliques en intermédiaires ènediolates pour préparer des trifluorométhylcétones.
  • pour l′ortho-lithiation des arylsulfonyl-oxazolidinones pour préparer des analogues de saccharine N-substitués.
  • pour catalyser l′ortho-lithiation et le réarrangement de Fries des carbamates d′aryle.
  • comme promoteur dans l′isomérisation des éthers allyliques en (Z)-propényl éthers.

Conditionnement

Il est recommandé de considérer la bouteille Sure/Seal™ de 25 ml comme un flacon à usage unique. Les prélèvements successifs risquent de nuire aux performances du produit.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, hearing organs, Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6365
STBK3108
STBK1698
SHBM6373
SHBM6372

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Chlorotrimethylsilane purified by redistillation, ≥99%

Sigma-Aldrich

386529

Chlorotrimethylsilane

tert-Butyllithium solution 1.7 M in pentane

Sigma-Aldrich

186198

tert-Butyllithium solution

Tetrahydrofurane anhydrous, ≥99.9%, inhibitor-free

Sigma-Aldrich

401757

Tetrahydrofurane

Lithium diisopropylamide-mediated enolizations: Solvent-dependent mixed aggregation effects
Sun X and Collum DB
Journal of the American Chemical Society, 122(11), 2459-2463 (2000)
Anionic polymerization of D, L-lactide initiated by lithium diisopropylamide
Bhaw-Luximon A, et al.
Polymer, 42(24), 9651-9656 (2001)
Trifluoromethyl ketones: properties, preparation, and application
Kelly CB, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(95), 11133-11148 (2013)
Isomerization of allyl ethers initiated by lithium diisopropylamide
Su C, and Williard PG
Organic Letters, 12(23), 5378-5381 (2010)
Efficient access to chiral N-substituted saccharin analogues via the directed ortho-lithiation of 3-N-arylsulfonyloxazolidin-2-ones
Aliyenne AO, et al.
Tetrahedron Letters, 47(36), 6405-6408 (2006)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique