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Sigma-Aldrich

(S)-BINAP

Synonyme(s) :

(S)-(−)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl

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About This Item

Formule linéaire :
[(C6H5)2PC10H6-]2
Numéro CAS:
76189-56-5
Poids moléculaire :
622.67
Numéro Beilstein :
5321443
Numéro MDL:
MFCD00010805
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329761558
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

crystals

Niveau de qualité

100

Activité optique

[α]20/D -222, c = 0.5 in benzene

Pf

238-240 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

Clé InChI

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
Reactant involved in:
  • Enantioselective and diastereoselective unpoled carbonyl allylation
  • Syntehsis of organophophine oxides as anittumor agents
  • SN2 halogenation of hydroxy groups
  • Synthesis of BINAP complexes
  • Studies of conformational flexibility of BINAP chelates

Informations légales

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP1237
MKCN2689
MKCL2212
MKCF7760
MKBZ5491V

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Kim-Hung Lam et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5527-5530 (2010-09-14)
Following our previously reported pyridinyl phosphine oxides as antitumor agents, we targeted the commercially available C(2)-axial chiral organophosphine ligand catalysts, such as 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP) 1 and 2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-bipyridine (P-Phos) 2 as a convenient source for producing organophosphine oxides as antitumor leads.

Articles

BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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