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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine

≥99%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-α-Methyl-1-naphthalenemethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7CH(CH3)NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
171.24
Numéro Beilstein :
2208025
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +55°, c = 2 in ethanol

Pureté optique

ee: 98% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.623 (lit.)

Point d'ébullition

153 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m1/s1

Clé InChI

RTCUCQWIICFPOD-SECBINFHSA-N

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Application

Absolute configuration of primary amines determined using chiral (2-nitrophenyl)proline amides and 1H NMR.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hee Choon Ahn et al.
Organic letters, 9(19), 3853-3855 (2007-08-23)
N-(2-Nitrophenyl)proline (2-NPP) amides of primary amines have a conformational preference for intramolecular hydrogen bonding. Because of the strong and selective anisotropic effects on the amine substituents, the absolute configuration of alpha-chiral primary amines can be assigned by comparing the 1H

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