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Sigma-Aldrich

1-Decyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate

≥96.5% (HPLC)

Synonyme(s) :

[C10MIM][BF4]

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H27BF4N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
310.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥96.5% (HPLC)

Forme

liquid

Impuretés

≤0.3% water

Indice de réfraction

n20/D 1.438-1.450

Chaîne SMILES 

F[B-](F)(F)F.CCCCCCCCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C14H27N2.BF4/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-16-13-12-15(2)14-16;2-1(3,4)5/h12-14H,3-11H2,1-2H3;/q+1;-1

Clé InChI

QGUMDWFYJYXDTH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1-Decyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate is an ionic liquid, which can be used as:
  • A clathrate hydrate crystal inhibitor in drilling fluid.
  • A microextraction solvent in the determination of synthetic dyes in foods and cosmetics.
  • A substrate in the host-guest inclusion complexation studies with β-cyclodextrin.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Inclusion complexation of imidazolium-based ionic liquid and beta-cyclodextrin: A detailed spectroscopic investigation
Banjare MK, et al.
Journal of Molecular Liquids, 302, 112530-112530 (2020)
Determination of Brilliant Blue FCF in food and cosmetic samples by ionic liquid independent disperse liquid--liquid micro-extraction
Guo J, et al.
Analytical Methods : Advancing Methods and Applications, 5(16), 4021-4026 (2013)
Evaluation of 1-Decyl-3-Methylimidazolium Tetrafluoroborate as clathrate hydrate crystal inhibitor in drilling fluid
Saikia T and Mahto V
Journal of Natural Gas Science and Engineering, 36, 906-915 (2016)
S Mitra et al.
European biophysics journal : EBJ, 48(2), 119-129 (2018-11-27)
The large number of potential applications of ionic liquids (ILs) requires an understanding of their environmental impacts including their adverse effects on microorganisms living in soil and water. The molecular mechanism of toxic activities of these liquids is yet to
Saheli Mitra et al.
Biochimica et biophysica acta. Biomembranes, 1863(6), 183589-183589 (2021-03-03)
Ionic liquids (ILs) are the attractions of researchers today due to their vast area of potential applications. For biomedical uses, it becomes essential to understand their interactions with cellular membrane. Here, the membrane is mimicked with lipid bilayer and monolayer

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