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Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate

greener alternative

for catalysis, ≥98.5% (T)

Synonyme(s) :

BMIMPF6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15F6N2P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
284.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for catalysis

Niveau de qualité

Pureté

≥98.5% (T)

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Safer Solvents and Auxiliaries
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

≤0.03% water

Indice de réfraction

n20/D 1.41

Densité

1.38 g/mL at 20 °C (lit.)

Traces d'anions

bromide (Br-): ≤10 mg/kg
chloride (Cl-): ≤10 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤10 mg/kg
phosphate (PO43-): ≤10 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤10 mg/kg

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.F6P/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-7(2,3,4,5)6/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1

Clé InChI

IXQYBUDWDLYNMA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate is a high-purity ionic liquid (HPIL) with low water and halogen content, which makes it an effective solvent for transition-metal-catalyzed reactions. Some of its other advantageous properties include hydrophobicity and lack of vapor pressure.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ionic Liquids have been thoroughly investigated as solvents in most types of catalytic reactions. Their merit lies in the ease with which their physical–chemical properties can be tuned by varying either the anion, the cation, or its substitution pattern.

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