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Sigma-Aldrich

1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-diisopropylphospholano]ethane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H44P2
Numéro CAS:
528854-34-4
Poids moléculaire :
370.53
Numéro MDL:
MFCD08705244
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24884983
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Forme

solid

Pf

67-72 °C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H]1P(CCP2[C@H](C(C)C)CC[C@H]2C(C)C)[C@H](C(C)C)CC1

InChI

1S/C22H44P2/c1-15(2)19-9-10-20(16(3)4)23(19)13-14-24-21(17(5)6)11-12-22(24)18(7)8/h15-22H,9-14H2,1-8H3/t19-,20-,21-,22-/m1/s1

Clé InChI

IRVIFEWWPYKALC-GXRSIYKFSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-diisopropylphospholano]ethane is a chiral C2-symmetric ligand, which on ligation with metal complexes forms active catalysts for asymmetric hydrogenation.

Application

DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands

Informations légales

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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A mass spectrometric method for rapidly assaying the chiral selectivities of the copper (I) complexes of C2-symmetric ligands.
Davis MC and Gronert S.
Journal of Mass Spectrometry : Jms, 50(11), 1279-1287 (2015)

Articles

DuPhos and BPE Ligands

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

DuPhos and BPE Ligands

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

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