668478
(+)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ethane
kanata purity
Synonyme(s) :
(R,R)-Et-BPE
About This Item
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Niveau de qualité
Indice de réfraction
n20/D 1.5249
Point d'ébullition
104-106 °C/0.05 mmHg
Densité
0.939 g/mL at 25 °C
Chaîne SMILES
CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1CCP2[C@H](CC)CC[C@H]2CC
InChI
1S/C18H36P2/c1-5-15-9-10-16(6-2)19(15)13-14-20-17(7-3)11-12-18(20)8-4/h15-18H,5-14H2,1-4H3/t15-,16-,17-,18-/m1/s1
Clé InChI
QOLRLVPABLMMKI-BRSBDYLESA-N
Application
- Chromium diphosphine chloride complex which is employed as a catalyst for chemoselective oligomerization reaction.
- α-Arylpyrrolidines by Suzuki-Miyaura cross-coupling and enantioselective copper-catalyzed intramolecular hydroamination reactions.
It can also be used as a catalyst in the enantioselective preparation of (perfluoroalkyl)butenyldiketones via cross Rauhut-Currier reaction of β-perfluoroalkylenones and vinyl ketones.
Informations légales
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
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