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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid

96%

Synonyme(s) :

(R)-(−)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidinium trifluoroacetate, (R)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17N2O3F3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
270.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

99-103 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)(F)F.CN1[C@@H](NCC1=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H16N2O.C2HF3O2/c1-8(2,3)7-9-5-6(11)10(7)4;3-2(4,5)1(6)7/h7,9H,5H2,1-4H3;(H,6,7)/t7-;/m1./s1

Clé InChI

HKHKOEMMPVPVOS-OGFXRTJISA-N

Application

Highly selective organocatalyst for 1,3-dipolar addition and Friedel-Crafts alkylation.

Informations légales

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)
Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)

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In collaboration with Materia, Inc., we are pleased to offer six imidazolidinone OrganoCatalysts™.

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