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Sigma-Aldrich

Cyclopropylboronic acid

Synonyme(s) :

Cyclopropaneboronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7BO2
Numéro CAS:
411235-57-9
Poids moléculaire :
85.90
Numéro MDL:
MFCD04038750
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24881728
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

90-95 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OB(O)C1CC1

InChI

1S/C3H7BO2/c5-4(6)3-1-2-3/h3,5-6H,1-2H2

Clé InChI

WLVKDFJTYKELLQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Boronic acid component in a study of carbon-hydrogen bond alkylation in the presence of Pd(II), Ag(I) and benzoquinone.
Cu-mediated N-cyclopropanation
Reagent used for
  • Microwave-assisted copper(II)-catalyzed N-cyclopropylation
  • Nickel- and copper-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction of arenes
  • Palladacycle-catalyzed Suzuki-cross coupling of aryl halides with cyclopropylboronic acid
  • Palladium(0)-catalyzed cyclopropane C-H bond functionalization
  • Palladium-catalyzed decarboxylative coupling
  • Palladium-catalyzed ligand-directed oxidative functionalization of cyclopropanes
  • Palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction

Reagent used in Preparation of
  • Diaryl ketones by arylation of arylboronic acids with aromatic aldehydes catalyzed by Cu(OTf)2 and Xantphos
  • Aminothiazolylpyrrolidine-based tartrate diamides as TACE inhibitors to treat inflammatory disorders and cancer

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride
May contain 3-5% cyclopropanol
May contain 5-10% boric acid

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360FD

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM7576
SHBM6559
SHBL4069
SHBK2662
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A Mild Palladium-Catalyzed Suzuki Coupling Reaction of Quinoline Carboxylates with Boronic Acids
W. Li, et al.,
Advanced Synthesis & Catalysis, 353, 1671-1675 (2011)
Ni- and Cu-catalyzed coupling reactions using 2-(4,5-dihydro-1H-imidazo-2-yl)phenol as a versatile phosphine-free ligand
Haneda, S.; Sudo, K.; Hayashi, M.
Heterocycles, 84, 569-575 (2012)
Xiao Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 12634-12635 (2006-09-28)
Palladium-catalyzed alkylations of sp2 and sp3 C-H bonds with either methylboroxine or alkylboronic acids were developed. Ag2O or AgCO3 is used as a crucial oxidant and promoter for the transmetalation step. Ether, ester, alcohol, and alkene functional groups are tolerated.
Copper-catalyzed arylation of arylboronic acids with aldehydes
Zheng, H.; et al.
Synlett, 11, 1626-1630 (2011)
Microwave-assisted N-cyclopropylation of pyridinols with cyclopropyl boronic acid
Tambe, Y. B.; et al.
Synthetic Communications, 42, 1341-1348 (2012)
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