Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

557161

Sigma-Aldrich

Bis(4-chlorophenyl) disulfide

97%

Synonyme(s) :

4,4′-Dichlorodiphenyl disulfide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
[ClC6H4S]2
Numéro CAS:
1142-19-4
Poids moléculaire :
287.23
Numéro CE :
214-531-2
Numéro MDL:
MFCD00013642
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879607
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

71-74 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(SSc2ccc(Cl)cc2)cc1

InChI

1S/C12H8Cl2S2/c13-9-1-5-11(6-2-9)15-16-12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H

Clé InChI

ZIXXRXGPBFMPFD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Bis(4-chlorophenyl) disulphide can be synthesized from 4-chlorophenylthiol via oxidation. It produces poly(p-phenylene sulfide), via thermolysis. Bis(4-chlorophenyl) disulfide can also be prepared by a microwave assisted method involving the reaction between respective elemental sulfur and 1-chloro-4-iodobenzene in the presence of CuO nanopowder (catalyst).

Application

Bis(4-chlorophenyl) disulfide may be used to synthesize non-symmetrical heterodimer 4-chlorophenyl-2′-nitrophenyl disulfide.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of poly (p-phenylene sulfide) by thermolysis of bis (4-halophenyl) disulfides.
Wang ZY and Hay AS.
Macromolecules, 24(1), 333-335 (1991)
A mild and environmentally benign oxidation of thiols to disulfides.
Kirihara M, et al.
Synthesis, 2007(21), 3286-3289 (2007)
Microwave-assisted one-pot synthesis of symmetrical diselenides, ditellurides and disulfides from organoyl iodides and elemental chalcogen catalyzed by CuO nanoparticles.
Botteselle GV, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 365, 186-193 (2012)
Tomislav Friščić
Chemical Society reviews, 41(9), 3493-3510 (2012-03-01)
Mechanochemical reactions effected by milling or grinding are an attractive means to conduct chemical reactions dependent on molecular recognition and to systematically explore different modes of molecular self-assembly. The natural relationship between milling mechanochemistry and supramolecular chemistry arises primarily from
Szymon Sobczak et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(35), 8769-8773 (2018-04-21)
This work describes, for the first time, the application of combined pressure and temperature stimuli in disulfide metathesis reactions. In the system studied, above a pressure of 0.2 GPa, equimolar amounts of symmetric disulfides bis 4-chlorophenyl disulfide [(4-ClPhS)2 ] and bis

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique