Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

54920

Sigma-Aldrich

(R)-3-Hydroxybutyric acid

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

(3R)-3-Hydroxybutanoic acid, (3R)-Hydroxybutyrate, 3R-Hydroxybutanoic acid, D-β-Hydroxybutyrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.10
Numéro Beilstein :
1720568
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51113400
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −25±1°, c = 6% in H2O

Pf

49-50 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1

Clé InChI

WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

(R)-3-Hydroxybutyric acid may be used in the preparation of copolymers by reacting with various hydroxyalkanoic acids.1 It may also be used in the preparation of (3R,4R)-4-acetoxy-3-[(R)-1-(formyloxy)ethyl]-2-azetidinone.2

Autres remarques

Important chiral starting material; enantioselective reactions at the 2-, 3- and 4-positions via the cyclic acetal with aldehydes; preparation of (R)-β-butyrolactone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Journal of the American Chemical Society, 110, 4763-4763 (1988)
D. Seebach et al.
Modern Synthetic Methods, 4, 125-125 (1986)
Jin Hee Kim et al.
Diabetes, obesity & metabolism (2018-11-09)
To investigate sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i)-induced changes in ketogenic enzymes and transporters in normal and diabetic mice models. Normal mice were randomly assigned to receive either vehicle or SGLT2i (25 mg/kg/d by oral gavage) for 7 days. Diabetic mice were treated
A. Griesbech et al.
Helvetica Chimica Acta, 70, 1320-1320 (1987)
J L Hansen et al.
Clinical chemistry, 24(3), 475-479 (1978-03-01)
Methods are described for direct assays of lactate, pyruvate, beta-hydroxybutyrate, and acetoacetate in plasma with the GEMSAEC centrifugal analyzer. The methods for lactate, beta-hydroxybutyrate, and acetoacetate are kinetic and ratiometric, eliminating the need for specimen-blank assays. The pyruvate method is

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique