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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-methylphenol

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)OH
Numéro CAS:
5306-98-9
Poids moléculaire :
142.58
Numéro CE :
226-160-3
Numéro MDL:
MFCD00060672
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878487
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

72-76 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(Cl)cc1O

InChI

1S/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3

Clé InChI

KKFPXGXMSBBNJI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

5-Chloro-2-methylphenol (5-chloro-o-cresol) can be synthesized from 5-chloro-2-methylaniline. 5-Chloro-2-methylphenol is formed as one of the hydroxylation reaction products of p-chlorotoluene.

Application

5-Chloro-2-methylphenol may be used in the synthesis of 4-chlorosalicylaldehyde triacetate and 1-chloro-3-isopropoxy-4-methylbenzene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 - H315 - H319 - H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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A synthesis of micandrol-C a novel methylthiophenanthrenediol isolated from the trunkwood of Micandropsis scleroxylon.
Sargent MV and Zwicky AB.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 1713-1715 (1990)
Hydroxylation of para-chlorotoluene by model complexes of cytochrome P-450.
Sakurai H, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 91(4), 233-236 (1984)
Coordination in Solutions. II. Acid Dissociation Constants in Water and Structural Reassignments of the Isomeric Chlorosalicylaldehydes1, 2.
Postmus Jr C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 29(9), 233-236 (1984)

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