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Sigma-Aldrich

Hexyltrimethylammonium bromide

≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

N,N,N-Trimethylhexylammonium bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5N(Br)(CH3)3
Numéro CAS:
2650-53-5
Poids moléculaire :
224.18
Numéro Beilstein :
3913229
Numéro MDL:
MFCD00051872
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
57651404
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (AT)

Forme

solid

Chaîne SMILES 

[Br-].CCCCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H22N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10(2,3)4;/h5-9H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

JYVPKRHOTGQJSE-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

Hexyltrimethylammonium bromide (HTAB) can be used as:
  • A phase transfer catalyst to synthesize polyether via polycondensation of α, α′-dichloro-p-xylene with 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane.
  • A reagent in the preparation of ZSM-5 zeolites to tune ZSM-5 particles with a scroll-like shape and hierarchical pores.
  • A surface-active agent to create the hydrophobic environment around metal nanoparticles (MNPs) even in water. This technique is highly suitable for using MNPs as electron-counting components in biosensors.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7430
BCCC1867
BCBX9559
BCBV9735
BCBS0559V

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A dual action of muscarinic partial agonists on pupil size of rabbit.
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Journal of pharmacobio-dynamics, 5(12), 1024-1026 (1982-12-01)
Observation of electrochemical single-electron-transfer events of gold nanoparticles in aqueous solution in the presence of both ammonium and sulfonate surface-active agents.
Misaki Nakai et al.
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A strand-specific DNA sensory method is described based on surface-bound peptide nucleic acids and water-soluble cationic conjugated polymers. The main transduction mechanism operates by taking advantage of the net increase in negative charge at the peptide nucleic acid surface that
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