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Sigma-Aldrich

4-Ethynylbiphenyl

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4C≡CH
Numéro CAS:
29079-00-3
Poids moléculaire :
178.23
Numéro MDL:
MFCD00102191
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874192
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

88-91 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

C#Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C14H10/c1-2-12-8-10-14(11-9-12)13-6-4-3-5-7-13/h1,3-11H

Clé InChI

BPBNKCIVWFCMJY-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC7974
MKBT3272V
MKBR2781V
48196PJV
48196PJ

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Chin. J. Chem., 32(8), 689-693 (2014)
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The Japanese journal of antibiotics, 55(3), 270-280 (2002-08-30)
Convulsant activity of pazufloxacin mesilate (PZFX mesilate), a new quinolone antibacterial agent for intravenous use, in combination with nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) was investigated in mice after intravenous or intracerebroventricular administration. Following results were obtained. 1. In combination with 4-biphenylacetic
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Archives of biochemistry and biophysics, 209(2), 710-712 (1981-07-01)
A Wade et al.
The Biochemical journal, 188(3), 867-872 (1980-06-15)
1. The metabolism of 4-ethynylbiphenyl has been studied in vitro with subcellular fractions of normal and induced rat liver, and rat intestinal microflora (caecal contents). 2. Oxidation was NADPH-dependent, was inhibited by CO and stimulated by pretreatment with phenobarbitone or
Rajneesh Misra et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(12), 4854-4861 (2014-02-01)
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