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Sigma-Aldrich

2-Amino-6-bromopurine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H4BrN5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
214.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

95%

Pf

>350 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Nc1nc(Br)c2nc[nH]c2n1

InChI

1S/C5H4BrN5/c6-3-2-4(9-1-8-2)11-5(7)10-3/h1H,(H3,7,8,9,10,11)

Clé InChI

HPGBGNVPUMCKPM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Amino-6-bromopurine is a 2-amino-6-halogenopurine. It can be synthesized by reaction between 2-amino-6-chloropurine and KX (X=Br). It has been reported to be a substrate for the adenine deaminase. Orientations of 2-amino-6-bromopurine (ABPu) in the docking conformations of guanine riboswitch complexed with ABPu have been analyzed.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Synthesis of Some Biologically Active Halogenopurines.
Hu YL, et al.
J. Korean Chem. Soc., 54(4), 429-436 (2010)
D A Jankowska et al.
Journal of applied microbiology, 115(5), 1134-1146 (2013-08-02)
Construction of a transgenic Arxula adeninivorans strain that produces a high concentration of adenine deaminase and investigation into the application of the enzyme in the production of food with low purine content. The A. adeninivorans AADA gene, encoding adenine deaminase
Theoretical studies on the interaction of guanine riboswitch with guanine and its closest analogues.
Ling B, et al.
Molecular Simulations, 36(12), 929-938 (2010)

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