Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

410926

Sigma-Aldrich

Benzyl glycolate

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CO2CH2C6H5
Numéro CAS:
30379-58-9
Poids moléculaire :
166.17
Numéro MDL:
MFCD00191776
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865715
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.527 (lit.)

Point d'ébullition

136 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

OCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7H2

Clé InChI

VPYJBEIOKFRWQZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Benzyl glycolate is a benzyl ester of glycolic acid.

Application

Benzyl glycolate may be used for the synthesis of the methyl [2-(2′-benzyloxy-2′-oxoethyl)-5-acetamido-4,7,8,9- tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α- and -β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid]onate. It may be used for the preparation of monosaccharide building blocks. It may also be used for the synthesis of the following new polymeric phosphazenes having pendent esters of glycolic or lactic acid as side units:
  • poly[bis(ethyl glycolato)phosphazene]
  • poly[bis(ethyl lactato)phosphazene]
  • poly[bis(benzyl glycolato)phosphazene]
  • poly[bis(benzyl lactato)phosphazene]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7090
MKCC3916
MKBZ1921V
MKBV9091V
MKBQ8016V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chien-Tai Ren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(5), 1085-1095 (2003-02-22)
A facile synthesis of the sialic acid oligomers alpha-(2-->5)Neu5Gc (1) is presented. Monosaccharides 2-4 with suitable functionality were used as the building blocks. After selective removal of the paired carboxyl and amine protecting groups, the fully protected oligomers were assembled
Synthesis of poly (orgnaophosphazenes) with glycolic acid ester and lactic acid ester side groups: Prototypes for new bioerodible polymers.
Allcock HR, et al.
Macromolecules, 27(1), 1-4 (1994)
Chien-Tai Ren et al.
The Journal of organic chemistry, 67(4), 1376-1379 (2002-02-16)
The preparation of a disaccharide 2, Neu5Ac-alpha-(2-->5)Neu5Gc having a alpha-benzyl protecting group at the reducing end, by the coupling of the easily accessible building units 4 and 5 is described. Subsequent deprotection of the coupling adduct led to the isolation

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique