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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylcyclohexyl acetate, mixture of cis and trans

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2C6H10C(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.30
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

228-230 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

0.934 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

CC(=O)OC1CCC(CC1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H22O2/c1-9(13)14-11-7-5-10(6-8-11)12(2,3)4/h10-11H,5-8H2,1-4H3

Clé InChI

MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-tert-Butylcyclohexyl acetate has been evaluated as a fragrance ingredient and its toxicologic and dermatological analysis has been reported. Cis and trans forms of 4-tert-butylcyclohexyl acetate are widely used as a perfume for cosmetics including soaps.

Application

4-tert-Butylcyclohexyl acetate may be used in the preparation of high loading fragrance encapsulation based on polymer-blend of ethylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose and poly(vinyl alcohol).

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S P Bhatia et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46 Suppl 12, S36-S41 (2008-10-10)
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A Facile Stereoselective Biocatalytic Route to the Precursor of Woody Acetate.
Brown G, et al.
Organic Process Research & Development, 15(5), 1036-1039 (2011)
Aurapan Sansukcharearnpon et al.
International journal of pharmaceutics, 391(1-2), 267-273 (2010-02-23)
The six fragrances, camphor, citronellal, eucalyptol, limonene, menthol and 4-tert-butylcyclohexyl acetate, which represent different chemical functionalities, were encapsulated with a polymer-blend of ethylcellulose (EC), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and poly(vinyl alcohol) (PV(OH)) using solvent displacement (ethanol displaced by water). The process

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