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M81705

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfone

98%

Synonyme(s) :

Methyl sulfone

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2SO2
Numéro CAS:
67-71-0
Poids moléculaire :
94.13
Beilstein:
1737717
Numéro CE :
200-665-9
Numéro MDL:
MFCD00007566
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897231
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Forme

crystals

pb

238 °C (lit.)

Pf

107-109 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S/c1-5(2,3)4/h1-2H3

Clé InChI

HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N

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Application

Dimethyl sulfone (DMSO2) can undergo:
  • Acylation with N-acylbenzotriazoles to synthesize β-keto sulfones.
  • α-Monoarylation via palladium-catalyzed Negishi coupling reaction to synthesize benzylic sulfones.
  • One-step olefination of alcohols in the presence of ruthenium pincer complex as a catalyst.

DMSO2 can also be used as an electrolyte over a wide range of temperatures (110–150°C) for electrodeposition of aluminum.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

289.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

143.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD4131V
WXBD0753V
WXBC9404V
WXBC7924V
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Surface and Coatings Technology, 201(14), 6309-6317 (2007)
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Katritzky AR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1443-1446 (2003)
Direct catalytic olefination of alcohols with sulfones.
Srimani D, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(41), 11092-11095 (2014)
A Lin et al.
Toxicology letters, 123(2-3), 169-177 (2001-10-20)
Methylsulfonylmethane (MSM) is a widely available 'alternative' medicine. In vivo magnetic resonance spectroscopy (MRS) was used to detect and quantify MSM in the brains of four patients with memory loss and in three normal volunteers all of who had ingested
Palladium-catalyzed Negishi a-arylation of alkylsulfones.
Zhou G, et al.
Tetrahedron Letters, 51(6), 939-941 (2010)
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