Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

343609

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide

99%

Synonyme(s) :

(+)-(R)-Methyl 4-tolyl sulfoxide, (+)-Methyl p-tolyl sulfoxide, (R)-4-Methylphenyl methyl sulfoxide, 1-Methyl-4-[(R)-methylsulfinyl]benzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4S(O)CH3
Numéro CAS:
1519-39-7
Poids moléculaire :
154.23
Numéro Beilstein :
2040677
Numéro MDL:
MFCD00151502
Code UNSPSC :
12191600
ID de substance PubChem :
24861180
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Activité optique

[α]20/D +145°, c = 2 in acetone

Pureté optique

ee: 99% (HPLC)

Pf

73-75 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(C)=O

InChI

1S/C8H10OS/c1-7-3-5-8(6-4-7)10(2)9/h3-6H,1-2H3/t10-/m1/s1

Clé InChI

FEVALTJSQBFLEU-SNVBAGLBSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

(R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide may be used to prepare (R)-(+)-methyl 3,5-dimethoxy-6-[8-oxo-9-(p-tolylsulfinyl) nonyl] benzoate, an intermediate for (R)-lasiodiplodin synthesis. Its anions undergo addition reaction with nitrones to form optically active a-substituted N-hydroxylamines. (R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide also reacts with O-mesitylsulfonylhydroxylamine (MSH) to form (-)-(R)-S-methyl-S-p-tolylsulfoximine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chemistry of sulfoxides and related compounds. XLIX. Synthesis of optically active sulfoximines from optically active sulfoxides.
Johnson CR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 39(16), 2458-2459 (1974)
Asymmetric synthesis of orsellinic acid type macrolides: The example of lasiodiplodin.
Solladie G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 1(3), 187-198 (1990)
The reaction of nitrones with (R)-(+)-methyl p-tolyl sulfoxide anion; asymmetric synthesis of optically active secondary amines.
Murahashi S-I, et al.
Tetrahedron Letters, 34(16), 2645-2648 (1993)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique