Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

263761

Sigma-Aldrich

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

trans-4-Hydroxycyclohexylamine hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H10OH · HCl
Numéro CAS:
50910-54-8
Poids moléculaire :
151.63
Numéro Beilstein :
3909294
Numéro MDL:
MFCD00012566
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855994
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

225-227 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@H]1CC[C@H](O)CC1

InChI

1S/C6H13NO.ClH/c7-5-1-3-6(8)4-2-5;/h5-6,8H,1-4,7H2;1H/t5-,6-;

Clé InChI

RKTQEVMZBCBOSB-KYOXOEKESA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride has been used in the synthesis of:
  • N-substituted 7-azabicyclo[2.2.1]heptanes via transannular nucleophilic displacement
  • trans-4-methoxyoxalamido-1-cyclohexanol
  • benzoxazine, required for the preparation of polybenzoxazine-silica hybrid nanocomposites

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBB5019V
S71432V
34896DMV
STBB5019
34896DM

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

N N Polushin
Nucleic acids research, 28(16), 3125-3133 (2000-08-10)
Synthesis of new terminus modifiers, bearing, along with a phosphoramidite moiety, one, two or four methoxyoxalamido (MOX) precursor groups, is described. These modifiers are introduced onto the 5'-end of a synthetic oligodeoxyribonucleotide as the last step of an automated synthesis
D M Creasy et al.
Experimental and molecular pathology, 52(2), 155-169 (1990-04-01)
Male Wistar strain rats were fed a diet providing an intake of 0 or 400 mg cyclohexylamine (CHA)/kg body weight/day for 1, 3, 7, 9, or 13 weeks. At the end of the appropriate feeding period the rats were perfused-fixed
Dwayne A Dias et al.
Organic letters, 11(16), 3694-3697 (2009-07-28)
The intramolecular variant of the homo-[3 + 2]-dipolar cycloaddition of nitrones (generated in situ from an aldehyde and a hydroxylamine) with donor-acceptor cyclopropanes allows for the efficient synthesis of bridged tetrahydro-1,2-oxazines. This domino sequence produces adducts amenable to reductive N-O
Polybenzoxazine-silica (PBZ-SiO2) hybrid nanocomposites through in situ sol-gel method.
Devaraju S, et al.
Journal of Sol-Gel Science and Technology, 60(1), 33-40 (2011)
Synthesis and microbial hydroxylation of some azabicycloalkanes.
Olivo HF, et al.
Tetrahedron Letters, 39(11), 1309-1312 (1998)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique