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Sigma-Aldrich

(Trimethylsilyl)isocyanate

85%

Synonyme(s) :

Isocyanatotrimethylsilane

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiNCO
Numéro CAS:
1118-02-1
Poids moléculaire :
115.21
Numéro Beilstein :
1744962
Numéro CE :
214-256-8
Numéro MDL:
MFCD00001993
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855227
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

85%

Forme

liquid

Impuretés

<15% hexamethyldisiloxane

Indice de réfraction

n20/D 1.396 (lit.)

Point d'ébullition

90-92 °C (lit.)

Densité

0.851 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)N=C=O

InChI

1S/C4H9NOSi/c1-7(2,3)5-4-6/h1-3H3

Clé InChI

NIZHERJWXFHGGU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Trimethylsilyl isocyanate was used in:
  • postsynthetic modification of isoreticular metal-organic framework-3
  • synthesis of 1-unsubstituted 4-(dialkylamino) imidazolin-2-ones
  • conversion of isocyanates to carbodiimides with cyclopentadienyl Fe(CO)2 or -Mn(CO)3 catalysis
  • carbamoylation of aromatic hydrocarbons and alcohols

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

23.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL9889
MKCF9577
MKCC6673
MKBX9864V
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SiNCO+ and SiNCS+ and their neutral counterparts.
Srinivas R, et al.
Chemical Physics Letters, 316(3), 243-247 (2000)
Reactions of trimethylsilyl isocyanate and isothiocyanate with 3-(dialkylamino)-2H-azirines. A facile synthesis of 1-unsubstituted 4-(dialkylamino) imidazolin-2-ones and 4-(dialkylamino) imidazoline-2-thiones
Handke I, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(22), 5298-5300 (1988)
Tetrahedron Letters, 48, 6002-6002 (2007)
J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg., 335, 558-558 (1993)
S Manfredini et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(15), 2401-2405 (1994-07-22)
As a continuation of previous studies on the synthesis and antitumor activity of geiparvarin analogues bearing a carbamate moiety in the alkyl side chain, a series of N-substituted [(E)-3-(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-4-oxo-2-furanyl)-2- butenyl]carbamates (15a-f) were synthesized and tested with the objective to investigate
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