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Sigma-Aldrich

1-(Chloromethyl)naphthalene

technical, ≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

1-Naphthylmethyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7CH2Cl
Numéro CAS:
86-52-2
Poids moléculaire :
176.64
Numéro Beilstein :
636885
Numéro CE :
201-678-2
Numéro MDL:
MFCD00004042
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648117
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

solid

Couleur

deep brown

Indice de réfraction

n20/D 1.635 (lit.)
n20/D 1.635

Point d'ébullition

167-169 °C/25 mmHg (lit.)

Pf

32 °C (lit.)

Densité

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClCc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H9Cl/c12-8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)10/h1-7H,8H2

Clé InChI

XMWGTKZEDLCVIG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Kinetics and dissociation mechanism of 1-(chloromethyl)naphthalene following 266nm photoexcitation has been studied. Intermolecular nucleophilic dearomatization of 1-chloromethyl naphthalene with various activated methylene compounds has been investigated.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

269.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

132 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ1328
STBH9997
STBD1932V
06209JJV
STBB4585V

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The Journal of Physical Chemistry, 87(11), 1842-1843 (1983)
Bo Peng et al.
Organic letters, 13(19), 5402-5405 (2011-09-14)
Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or para-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via η(3)-benzylpalladium intermediates.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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