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Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl disulfide

97%

Synonyme(s) :

tert-Butyl disulfide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CSSC(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
178.36
Numéro Beilstein :
1698170
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5 (vs air)

Pression de vapeur

51.7 mmHg ( 37.7 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.490 (lit.)

Point d'ébullition

200-201 °C (lit.)

Densité

0.923 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)SSC(C)(C)C

InChI

1S/C8H18S2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3

Clé InChI

BKCNDTDWDGQHSD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Mechanism of the oxidation of di-tert-butyl disulfide in the presence of H2O2 catalyzed by bis(acetylacetonato)oxovanadium and a chiral Schiff-base ligand has been investigated.

Application

Di-tert-butyl disulfide has been used in the preparation of gold-supported thin film from symmetrical and mixed disulphide adsorbates.

Pictogrammes

Environment

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Suzanne A Blum et al.
The Journal of organic chemistry, 68(1), 150-155 (2003-01-08)
The mechanism of the oxidation of di-tert-butyl disulfide (1) to the chiral thiosulfinate (2) by H(2)O(2) catalyzed by bis(acetylacetonato)oxovanadium and a chiral Schiff-base ligand (3) has been investigated. Techniques included (51)V NMR spectroscopy, solvent effects on reaction enantioselectivity, and the
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Offord DA, et al.
Langmuir, 10(3), 761-766 (1994)
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