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Sigma-Aldrich

4-Acetoxybenzaldehyde

97%

Synonyme(s) :

4-Formylphenyl acetate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2C6H4CHO
Numéro CAS:
878-00-2
Poids moléculaire :
164.16
Numéro CE :
212-898-3
Numéro MDL:
MFCD00003384
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854572
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

152-153 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)Oc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C9H8O3/c1-7(11)12-9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-6H,1H3

Clé InChI

SEVSMVUOKAMPDO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

The reductive amination of 4-acetoxybenzaldehyde (4-formylphenyl acetate) with an azanonaborane cluster in the presence of H3BNH2(CH2)4NH2 was studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Afaf R Genady
Organic & biomolecular chemistry, 3(11), 2102-2108 (2005-05-27)
The reactivity of an azanonaborane cluster containing free amino groups {H2N(CH2)4H2NB8H11NH(CH2)4NH2} towards ketones and aldehydes is investigated. In a one step reaction, the reductive amination of some ketones and aldehydes (namely acetone, benzaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, 4-nitrobenzaldehyde, 4-acetoxybenzaldehyde, and 4-acetamidobenzaldehyde) with
Mahmoud H El-Maghrabey et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 158, 38-46 (2018-06-04)
α-Dicarbonyl compounds (α-DCs) are very clinically important as they are considered as advanced glycation end products (AGEs) precursors and biomarkers for many chronic diseases such as diabetes and vascular diseases, in addition to their major role in progression of complications

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