228435
5-Bromopyridine-3-carboxylic acid
98%
Synonyme(s) :
5-Bromonicotinic acid
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C6H4BrNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.01
Beilstein:
115854
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
98%
Forme
solid
Pf
178-180 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
bromo
carboxylic acid
Chaîne SMILES
OC(=O)c1cncc(Br)c1
InChI
1S/C6H4BrNO2/c7-5-1-4(6(9)10)2-8-3-5/h1-3H,(H,9,10)
Clé InChI
FQIUCPGDKPXSLL-UHFFFAOYSA-N
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Application
5-Bromopyridine-3-carboxylic acid (5-bromonicotinic acid) was used in the synthesis of 3-guanidinomethyl-5-iodopyridine.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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G Vaidyanathan et al.
Bioconjugate chemistry, 9(6), 758-764 (1998-11-17)
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Małgorzata Dukat et al.
European journal of pharmacology, 435(2-3), 171-180 (2002-02-01)
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F Gabor et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 84(9), 1120-1125 (1995-09-01)
Two types of monoclonal antibodies were used for the determination of nicergoline in biological matrices. The antibodies were prepared with the hydrolysis products 5-bromonicotinic acid and 1-methyl-10 alpha-methoxydihydrolysergol after hemisuccinoylation to haptens. The current amide bond-generating methods (mixed anhydride-, carbodiimide-
Tawfik Gharbaoui et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4914-4919 (2007-06-26)
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