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Sigma-Aldrich

tert-Butyl(chloro)diphenylsilane

98%

Synonyme(s) :

tert-Butyldiphenylchlorosilane, TBDPSCl

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CSi(C6H5)2Cl
Numéro CAS:
58479-61-1
Poids moléculaire :
274.86
Numéro Beilstein :
644023
Numéro CE :
261-282-0
Numéro MDL:
MFCD00000497
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24851697
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.568 (lit.)

Point d'ébullition

90 °C/0.01 mmHg (lit.)

Densité

1.057 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[Si](Cl)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3

Clé InChI

MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Silylating reagent used in the protection of alcohols and the preparation of silyl ethers.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of medicinal chemistry, 34(9), 2804-2815 (1991-09-11)
A series of 2,3,4,(5),6-substituted pyridines containing a hydroxyphosphinyl functionally have been prepared and were evaluated for their ability to inhibit the enzyme HMG-CoA reductase. Systematic substitution of both R1-R4 and X-Y led to compounds of type 3-6 with in vitro
Maria Teresa Barros et al.
The Journal of organic chemistry, 69(22), 7772-7775 (2004-10-23)
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Konstantina C Fylaktakidou et al.
ChemMedChem, 6(1), 153-168 (2010-11-26)
Polyphosphorylated and perphosphorylated hexopyranose monosaccharides and disaccharides were synthesized from parent or partially protected carbohydrates as potential allosteric effectors of hemoglobin. A study toward the construction of seven- and eight-membered cyclic pyrophosphates was also performed on the sugars which had

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