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Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorobenzoyl chloride

99%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
209.46
Numéro Beilstein :
639531
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39050513
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.560 (lit.)

Point d'ébullition

142-143 °C/21 mmHg (lit.)

Pf

15-17 °C

Densité

1.462 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
chloro

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1c(Cl)cccc1Cl

InChI

1S/C7H3Cl3O/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H

Clé InChI

JBLIDPPHFGWTKU-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,6-Dichlorobenzoyl chloride participates in esterification of (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl (Fmoc)-amino acids to 4-alkoxybenzyl alcohol polystyrene.

Application

2,6-Dichlorobenzoyl chloride was used:
  • in substrate activity screening method for the rapid development of novel substrates and their conversion into non-peptidic inhibitors of Cys and Ser proteases
  • in the synthesis of 1-acyliridoles
  • in enantiocontrolled total synthesis of (-)-aspicilin

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sensitisation to dichlorobenzoyl chloride.
J De Boer et al.
Contact dermatitis, 18(2), 116-117 (1988-02-01)
Morphine recognition by a porphyrin-cyclocholate molecular bowl.
Bonar-Law RP, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 5, 456-458 (1993)
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Sieber, P.
Tetrahedron Letters, 28(49), 6147-6150 (1987)
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Tetrahedron Letters, 28(21), 2409-2412 (1987)
Andrew W Patterson et al.
Nature protocols, 2(2), 424-433 (2007-04-05)
Substrate activity screening (SAS) is a fragment-based method for the rapid development of novel substrates and their conversion into non-peptidic inhibitors of Cys and Ser proteases. The method consists of three steps: (i) a library of N-acyl aminocoumarins with diverse

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