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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

DL-β-Leucine

≥98.0% (NT)

Synonyme(s) :

(±)-3-Amino-4-methylpentanoic acid, (±)-3-Amino-4-methylvaleric acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO2
Numéro CAS:
5699-54-7
Poids moléculaire :
131.17
Numéro Beilstein :
1747371
Numéro MDL:
MFCD00800505
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57647696

Pureté

≥98.0% (NT)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)C(N)CC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(7)3-6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)

Clé InChI

GLUJNGJDHCTUJY-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Cobalamin-dependent leucine and beta-leucine synthesis in higher animals.
Nutrition reviews, 39(6), 244-246 (1981-06-01)
Evaristo Peggion et al.
Biochemistry, 41(25), 8162-8175 (2002-06-19)
The 1-34 N-terminal fragments of human parathyroid hormone (PTH) and PTH-related protein (PTHrP) elicit the full spectrum of bone-relevant activities characteristic of the intact hormones. The structural elements believed to be required for receptor binding and biological activity are two
J M Poston
The Journal of biological chemistry, 255(21), 10067-10072 (1980-11-10)
Circulating levels of beta-leucine are elevated in the cobalamin-deficient state of pernicious anemia. Levels of leucine, on the other hand, are much lower. It is proposed that leucine 2,3-aminomutase, the cobalamin-dependent enzyme that catalyzes the interconversion of leucine and beta-leucine
P E Coffey et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (22)(22), 2330-2331 (2002-09-21)
Poly-beta-leucines have been evaluated as catalysts for the Juliá-Colonna asymmetric epoxidation of enones; the beta 3-isomer was found to be an effective catalyst for the epoxidation of chalcone (70% ee) and some analogues.
Beta-amino acids: mammalian metabolism and utility as alpha-amino acid analogues.
O W Griffith
Annual review of biochemistry, 55, 855-878 (1986-01-01)
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