Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

162698

Sigma-Aldrich

DL-Tryptophan

≥99% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(±)-α-Amino-3-indolepropionic acid, (±)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, DL-3β-Indolylalanine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12N2O2
Numéro CAS:
54-12-6
Poids moléculaire :
204.23
Numéro Beilstein :
86199
Numéro CE :
200-194-9
Numéro MDL:
MFCD00064339
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24850000
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

DL-Tryptophan, ≥99% (HPLC)

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

289-290 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)

Clé InChI

QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

DL-Tryptophan also known as 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid, is commonly used in peptide synthesis.

Application

DL-Tryptophan is used as a starting material for the preparation of N-acyl monoisotripeptides via solution-phase peptide synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLBS7284
STBK0276
SLBX6143
STBJ3073
STBH7179

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

5-Methyl-DL-tryptophan tryptophan analog

Sigma-Aldrich

M0534

5-Methyl-DL-tryptophan

L-Tyrosine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

T2900000

L-Tyrosine

Ethylenediaminetetraacetic acid iron(III) sodium salt powder

Sigma-Aldrich

EDFS

Ethylenediaminetetraacetic acid iron(III) sodium salt

L-Kynurenine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

K8625

L-Kynurenine

L-Proline from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P5607

L-Proline

Yekta Dowlati et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 25(6), 779-787 (2015-04-01)
Postpartum depression (PPD) is the most common complication of childbearing with a 13% prevalence rate. Sleep disturbances are also common, particularly during early postpartum. In theory, l-tryptophan could improve sleep and reduce depressed mood in early postpartum; however, the first
Aristeidis Chiotellis et al.
Molecular pharmaceutics, 11(11), 3839-3851 (2014-07-06)
As a continuation of our research efforts toward the development of tryptophan-based radiotracers for tumor imaging with positron emission tomography (PET), three new fluoroethoxy tryptophan analogues were synthesized and evaluated in vivo. These new tracers (namely, 4-(2-[(18)F]fluoroethoxy)-dl-tryptophan ([(18)F]4-FEHTP), 6-(2-[(18)F]fluoroethoxy)-dl-tryptophan ([(18)F]6-FEHTP)
Helen Ling et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 30(7), 960-967 (2015-04-10)
Glial cytoplasmic inclusions containing α-synuclein are the pathological hallmark of multiple system atrophy (MSA). Minimal change (MC-MSA) is an unusual MSA subtype with neuronal loss largely restricted to the substantia nigra and locus coeruleus. Immunohistochemistry on selected brain regions and
Mariano Soiza-Reilly et al.
Neuropharmacology, 89, 185-192 (2014-09-28)
5-HT1A receptors are widely expressed in the brain and play a critical role in feedback inhibition of serotonin (5-HT) neurons through multiple mechanisms. Yet, it remains poorly understood how these feedback mechanisms, particularly those involving long-range projections, adapt in mood
Kazuo Tatebayashi et al.
Nature communications, 6, 6975-6975 (2015-04-22)
The yeast high osmolarity glycerol (HOG) pathway activates the Hog1 MAP kinase, which coordinates adaptation to high osmolarity conditions. Here we demonstrate that the four-transmembrane (TM) domain protein Sho1 is an osmosensor in the HKR1 sub-branch of the HOG pathway.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique