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Sigma-Aldrich

6-Chloropurine

≥99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3ClN4
Numéro CAS:
87-42-3
Poids moléculaire :
154.56
Numéro Beilstein :
5774
Numéro CE :
201-745-6
Numéro MDL:
MFCD00075825
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849911
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

>300 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

DMF: soluble 5%, clear, colorless to yellow

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Clc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H3ClN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

Clé InChI

ZKBQDFAWXLTYKS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The acid-catalyzed reaction of 6-chloropurine with 3,4-di-O-acetyl-D-xylal has been investigated.

Application

6-Chloropurine has been used in the preparation of 9-alkylpurines via alkylation with various substituted alkyl halides in DMSO. It was also used in the preparation of 6-succinoaminopurine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8483
STBK8444
STBJ4868
STBG2219V
S45613V

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Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXVI. The Alkylation of 6-Chloropurine2.
Montgomery JA and Temple Jr C.
Journal of the American Chemical Society, 83(3), 630-635 (1961)
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C E CARTER
The Journal of biological chemistry, 223(1), 139-146 (1956-11-01)
Heterocyclic N-glycosides-V: Synthesis of unsaturated N-glycosides from 6-chloropurine and derivatives of d-xylal and l-arabinal. A conformational NMR study.
Fuertes M, et al.
Tetrahedron, 26(20), 4823-4837 (1970)
Masahiro Ikejiri et al.
Nucleic acids symposium series (2004), (51)(51), 439-440 (2007-11-22)
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