15541

Boc-Lys(Z)-OSu

• Synonyme(s) : N_α-Boc-N_ε-Cbz-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester, N_α-Boc-N_ε-Z-L-lysine hydroxysuccinimide ester, N_ε-Z-N_α-Boc-L-lysine hydroxysuccinimide ester
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₃H₃₁N₃O₈
• Numéro CAS: 34404-36-9
• Poids moléculaire : 477.51
• Numéro Beilstein : 1559393
• Numéro CE : 251-999-7
• Numéro MDL: MFCD00037915
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 57647486
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Forme: powder
• Activité optique: [α]20/D -21.0±1.5°, c = 2% in dioxane
• Capacité de réaction: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
• Pf: 110-120 °C
• Application(s): peptide synthesis
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)ON2C(=O)CCC2=O
• InChI: 1S/C23H31N3O8/c1-23(2,3)33-22(31)25-17(20(29)34-26-18(27)12-13-19(26)28)11-7-8-14-24-21(30)32-15-16-9-5-4-6-10-16/h4-6,9-10,17H,7-8,11-15H2,1-3H3,(H,24,30)(H,25,31)/t17-/m0/s1
• Clé InChI: YWLICOCXPNQJPC-KRWDZBQOSA-N

Description

Application

Reactant involved in:

• Cellular labeling and tumor MRI as a bimodal lipidic contrast agent
• Synthesis of improved peptide prodrugs 5-ALA for photodynamic therapy
• Design of high affinity peptide conjugates as markers for small peptide transporter PEPT1 (SLC15A1)
• Preparation of human growth hormone derivatives containing PEG groups
• Enantiodivergent asymmetric cyclization
• Solid-phase synthesis of peptide-cationic steroid conjugates for antibacterial screening

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable